奥沙利铂抗人肝癌细胞株QGY增殖及其机制的研究

目的　观察抗肿瘤药物奥沙利铂对人肝癌细胞株QGY体外增殖的影响并探讨其机制,为其能否应用于肝癌的临床治疗提供理论依据。方法　采用人肝癌细胞株QGY作为研究对象,MTT法检测不同浓度和作用时间的奥沙利铂对细胞增殖的抑制效应;光镜及透射电镜观察细胞形态和超微结构的改变;流式细胞仪分析细胞周期的分布及凋亡;免疫细胞化学法检测细胞周期蛋白及凋亡相关基因蛋白的表达。结果　奥沙利铂对QGY细胞的增殖均有抑制作用而且呈时间和剂量依赖性。光镜观察发现细胞体积缩小,变圆,胞浆浓缩,核固缩深染,呈现凋亡早期的形态学改变。电镜可见凋亡细胞及凋亡小体。流式细胞仪检测到细胞阻滞于细胞周期的S期和G2 M期,G0 G1 期细胞减少及凋亡峰。奥沙利铂作用72h后,免疫细胞化学表明cyclinA、Bax表达增强,突变型P5 3蛋白(MTP5 3 )、Bcl 2、Myc表达减弱,Fas表达无差异。结论　奥沙利铂对QGY肝癌细胞的增殖都有一定的抑制作用,阻滞细胞周期于S期及G2 M期,它通过上调Bax的表达,下调MTP5 3、Bcl 2、Myc的表达而诱导细胞凋亡,该药可能不是通过Fas途径诱导细胞凋亡。