基于相关序列扩增多态性分子标记的桂花栽培品种演化分析

被引：3

作者：

邱帅 ^{[1
]}

吴光洪 ^{[1
]}

陈徐平 ^{[1
]}

郭娟 ^{[1
]}

魏建芬 ^{[1
]}

沈柏春 ^{[1
]}

胡绍庆 ^{[2
]}

机构：

[1] 杭州市园林绿化股份有限公司

[2] 浙江理工大学建筑工程学院

来源：

浙江大学学报(农业与生命科学版) | 2017年 / 43卷 / 04期

关键词：

桂花; 相关序列扩增多态性; 群体结构; 演化;

D O I：

暂无

中图分类号：

S685.13 [桂花];

学科分类号：

摘要：

为了进一步揭示桂花栽培品种的演化历程,为桂花育种工作提供借鉴,采用相关序列扩增多态性分子标记技术和毛细管电泳技术,对45份桂花材料进行遗传多样性和群体结构分析,以木犀属中最为原始的牛矢果(Osmanthus matsumuranus)为外部群体,构建桂花栽培品种系统发生树,计算不同演化水平两性花品种的比例,分析桂花性别系统进化情况。结果显示:10对高多态性引物共检测到137个多态性位点,平均每对引物13.7个位点,多态性信息含量为0.202 8～0.302 7;Nei遗传多样性指数为0.220 3～0.350 2;Shannon多样性信息指数为0.348 3～0.519 3。45份桂花材料分为7个亚群和1个混合群体,亚群间遗传分化明显,基因交流较少。系统发生树表明,桂花栽培品种演化历程大致分为10个阶段,大部分银桂品种和四季桂品种最先形成,雄性丹桂品种最晚形成,其他品种处于演化的中间阶段。两性花品种比例随着演化水平的增高呈现逐渐降低的趋势,证明桂花的雄全异株性别系统是雌雄同花演化为雌雄异株的中间状态。此外,桂花花色连续变异可能受到多个CCDs家族同源基因突变的影响,而遗传漂变导致新等位基因丢失,这可能是野生桂花罕见橙红色个体的原因。

引用

页码：404 / 415

页数：12

共 32 条

[1]

桂花花色变异的机理和不同花色品种花瓣的cDNA-AFLP差异分析.[D].韩远记.河南大学.2014, 01

[2]

木犀属（Osmanthus）的系统分类学研究.[D].季春峰.南京林业大学.2004, 02

[3]

桂花品种分类研究.[D].臧德奎.南京林业大学.2004, 02

[4]

桂花传粉生物学与杂交育种研究.[D].李稚.南京林业大学.2014, 04

[5]

桂花主要品种花香和花色及其对温度变化的响应.[D].侯丹.浙江农林大学.2014, 03

[6]

桂花传粉生物学研究.[D].张洪伟.南京林业大学.2013, 03

[7]

桂花遗传多样性及不同性别花的花芽特性.[D].徐沂春.浙江农林大学.2013, 04

[8]

植物群体遗传学.[M].徐刚标; 主编.科学出版社.2009,

[9]

中国桂花品种图志.[M].向其柏; 刘玉莲; 编.浙江科学技术出版社.2007,

[10] Hermaphroditic Sex Allocation Evolves When Mating Opportunities Change [J].

Dorken, Marcel E. ;

Pannell, John R. .

CURRENT BIOLOGY, 2009, 19 (06) :514-517

← 1 2 3 4 →