选择性N-甲基-D-天门冬氨酸受体NR2B亚型阻滞剂的研究进展

被引：1

作者：

董国兴

杨日芳

李锦

恽榴红

机构：

[1] 军事医学科学院毒物药物研究所

来源：

中国新药杂志 | 2006年 / 23期

关键词：

NMDA受体; NR2B亚型阻滞剂; 艾芬地尔; 药物依赖;

D O I：

暂无

中图分类号：

R971 [神经系统药物];

学科分类号：

100115 [医学神经生物学];

摘要：

选择性N-甲基-D-天门冬氨酸受体NR2B亚型阻滞剂近年来受到了越来越多的关注。目前,已报道的NR2B亚型阻滞剂的结构类型绝大多数仍为艾芬地尔发展而来的哌啶衍生物,另外还有酰胺、脒、氨基喹啉等结构类型;NR2B亚型阻滞剂在神经元保护、镇痛、抗药物依赖、抗帕金森病等方面表现了潜力。现根据不同结构类型综述NR2B亚型阻滞剂的结构及药理活性,并探讨其毒副作用较低的可能原因和临床应用潜力。

引用

页码：2013 / 2018

页数：6

共 3 条

[1]

选择性NMDA受体NR2B亚单位拮抗剂与神经元保护作用 [J].

易宏伟 ;

刘国卿 .

药学进展, 2003, (05) :269-274

[2]

Evidence for improved performance in cognitive tasks following selective NR2B NMDA receptor antagonist pre-treatment in the rat[J] Guy A. Higgins;Theresa M. Ballard;Michel Enderlin;Marie Haman;John A. Kemp Psychopharmacology 2005,

[3]

Role of NMDA receptor subtypes in governing the direction of hipporampal synaptic plasticity LIDONG LIU;TAK PAN WONG;PAZZA MF;et al; Science 2004,

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