键合多西紫杉醇的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物对前列腺癌PC-3细胞增殖抑制作用

被引：2

作者：

刘韶晖 ^{[1
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徐效义 ^{[1
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田玉新 ^{[2
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王瑞 ^{[3
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刘铜军 ^{[4
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景遐斌 ^{[3
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机构：

[1] 吉林大学白求恩第一医院急诊科

[2] 吉林省肿瘤医院泌尿外科

[3] 中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室

[4] 吉林大学中日联谊医院结直肠肛门外科

来源：

第二军医大学学报 | 2011年 / 32卷 / 03期

关键词：

多西紫杉醇; 聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物; 前列腺肿瘤; PC-3细胞; 细胞增殖; 细胞凋亡;

D O I：

暂无

中图分类号：

R737.25 [前列腺肿瘤];

学科分类号：

100214 [肿瘤学];

摘要：

目的研究键合多西紫杉醇(TSD)的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG/TSD)对人前列腺癌细胞PC-3的增殖抑制作用。方法 TSD、PLA-PEG/TSD和聚乳酸-聚乙二醇(PLA-PEG)作用于PC-3细胞,应用MTT法检测各组药物在不同浓度下作用24、48、72 h后PC-3细胞的抑制率,应用流式细胞仪检测PC-3细胞周期变化,应用电镜观察PC-3细胞凋亡的形态学特征。结果 PLA-PEG/TSD和TSD比较,对PC-3细胞的增殖抑制作用相似(P>0.05),并且两组均具有浓度和时间依赖性,随药物浓度和作用时间的增加,抑制率逐渐增高。PLA-PEG和对照组比较,对PC-3细胞的增殖没有影响(P>0.05)。流式细胞仪检测结果显示:PLA-PEG/TSD和TSD两组PC-3细胞明显阻滞于G2/M期,两组相比较差异无统计学意义(P>0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。电镜观察:PLA-PEG/TSD和TSD两组PC-3细胞凋亡的形态学特征一致。结论 PLA-PEG/TSD与TSD相比较,抑制PC-3细胞增殖的特点和机制相似,PLA-PEG/TSD在治疗前列腺癌方面有研究价值。

引用

页码：337 / 338

页数：2

共 3 条

[1]

键合紫杉醇的纳米胶束与C6胶质瘤细胞的相互作用 [J].