广玉兰的离体培养研究

被引:27
作者
谭泽芳
洪亚辉
胡超
机构
[1] 湖南农业大学生物技术系,湖南农业大学生物技术系,湖南农业大学生物技术系湖南长沙,湖南长沙,湖南农业大学植物激素重点实验室,湖南长沙,湖南长沙
关键词
广玉兰; 离体培养; 愈伤组织; 胚状体;
D O I
10.13331/j.cnki.jhau.2003.06.006
中图分类号
S685 [观花树木类];
学科分类号
090204 [观赏园艺学];
摘要
以广玉兰的叶芽、花托、花被、雄蕊、幼叶为试材 ,用 MS为基本培养基 ,添加不同浓度的 2 ,4 - D,NAA,6 -BA,筛选适合其脱分化、分化、生根的培养基 ,结果表明 :最适外植体为叶芽 ,在 MS+2 ,4 - D 3.5~ 5 mg/ L +NAA3~ 5 mg/ L +6 - BA0 .8~ 1.2 mg/ L +AC0 .8g/ L 的培养基上都能很好地诱导出愈伤组织 ,其中速率最快的最佳培养基是 MS+2 ,4 - D4 .5 mg/ L+NAA3m g/ L+6 - BA1.2 mg/ L+AC0 .8g/ L;愈伤组织继代培养基为 MS+2 ,4 - D 2 .5 mg/ L +NAA 2 .5 m g/ L +6 - BA 1.2 mg/ L +AC 0 .8g/ L ;胚状体的诱导培养基为 MS+2 ,4 - D 1.5 mg/ L+NAA 1.5 m g/ L+6 - BA2 mg/ L+AC0 .8g/ L;诱导胚状体成苗培养基为 MS+2 ,4 - D0 .2 mg/ L+NAA0 .2 m g/ L +6 - BA2 mg/ L +AC0 .8g/ L;生根培养基为 1/ 2 MS+NAA0~ 1mg/ L +6 - BA1.5~ 2 mg/ L +AC0 .8g/ L .
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