香蕉果实expansin cDNA克隆及序列分析

被引：8

作者：

陆旺金

机构：

[1] 华南农业大学广东省果蔬保鲜重点实验室广东广州

来源：

华南农业大学学报 | 2003年 / 03期

关键词：

香蕉果实; expansin; cDNA克隆; 序列分析;

D O I：

暂无

中图分类号：

S668.1 [香蕉];

学科分类号：

090201 ;

摘要：

提取成熟香蕉果肉的RNA并分离mRNA,以mRNA反转录合成cDNA,以该cDNA为模板,设计expansin的简并引物,进行RT PCR(退火温度为50℃).得到的扩增产物纯化后与pGEM T Easy载体连接,转化大肠杆菌,任意挑选2个阳性克隆,进行序列分析,结果得到2个序列相同的expansin的cDNA基因片段,命名为MA Exp3(以示与已登录的香蕉MA Exp1和MA Exp2的区别).MA Exp3中存在expansin基因的保守区域,即8个半胱氨酸残基和3个色氨酸残基,它编码177个氨基酸,与MA Exp1的核苷酸同源性为74 2%,氨基酸同源性为86 4%.

引用

页码：40 / 42

页数：3