重组人内皮抑素联合应用5氟脲嘧啶对胃癌裸鼠移植瘤的影响

被引：5

作者：

王天宝

董文广

李兆亭

机构：

[1] 中山大学附属第一医院胃肠外科

[2] 山东省千佛山医院普外科广州

[3] 广州

来源：

中华普通外科杂志 | 2005年 / 05期

关键词：

胃肿瘤; 内皮生长因子; 增殖细胞核抗原; 原癌基因蛋白质c-bcl-2;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.2 [胃肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的探讨重组人内皮抑素（recombinanthumanendostatin, rhES）与5氟脲嘧啶（5 fluorouracil, 5 FU）联合应用对胃癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法建立胃癌异位移植BALB/C裸鼠模型,分为4组,每组6只。分别注射生理盐水,腹腔内注射5 FU（10mg/kg）,rhES组瘤周注射rhES（2mg/kg）同时给予5 FU与rhES,每天1次,连用10d。计算肿瘤体积、抑瘤率及肿瘤缩小率,检测肿瘤组织血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维生长因子（bFGF）、血管内皮生长因子C（VEGF C）、Ⅷ因子相关抗原（FⅧAg）、增殖细胞核抗原（PCNA）、bcl 2表达及肿瘤细胞凋亡指数（AI）。结果rhES+5 FU组肿瘤体积为（43±2）mm3, 5 FU组为（169±45）mm3, rhES组为（95±28）mm3,对照组为（1057±114）mm3 （P<0 01 ）。抑瘤率为99 6%,肿瘤缩小率为98 2%。用药前rhES+5 FU组肿瘤体积为（ 207±50 ）mm3,比5 FU组与rhES组下降更迅速（P<0 01 ）。rhES+5 FU组与5 FU组VEGF、bFGF及VEGF C表达强度均为0 +;rhES+5 FU组PCNA及bcl 2表达最弱;rhES+5 FU组AI为11 7±1 1, 5 FU组为6 2±0 6,rhES组为5 8±0 8,对照组为2 4±0 6（P<0 01）。微血管密度在rhES+5 FU组为8 9±2 5,rhES组为10 0±1 5,均低于5 FU组（27 3±1 7）与对照组（29 9±2 3）（P<0 01 ）。结论联合应用5 FU及rhES能显著抑制胃癌

引用

页码：307 / 309

页数：3

共 5 条

[1]

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[2]

Endostatin, an antiangiogenic drug, induces tumor stabilization after chemotherapy or anti-CD20 therapy in a NOD/SCID mouse model of human high-grade non-Hodgkin lymphoma. Bertolini F,Fusetti L,Mancuso P,et al. Blood . 2000

[3]

Antiangiogenic therapy of experimental cancer does not induce acquired drug resistence. BOEHMT,FOLKMAN J,BROWDER T,et al. Nature . 1997

[4]

Adeno-associated virusmediated gene transfer of endostatin inhibits angiogenesis and tumor growth in vivo. Shi W,Teschendorf C,Muzyczka N,et al. Cancer Gene Therapy . 2002

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Endostatin:anendogenous inhibitor of angiogenesis and tumor growth. O′Reilly MS,Boehm T,Shing Y,et al. Cell . 1997

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