滋水涵木法联合美多巴片治疗帕金森病18例临床观察

目的评价滋水涵木中药联合西药美多巴片治疗帕金森病的临床疗效。方法将28例帕金森病患者随机分为治疗组18例和对照组10例,两组均给予美多巴片,第1周口服每次125mg,每日2次,其后每隔1周每日增加125mg,直至每日量750mg,分3次服;治疗组另加服滋水涵木中药,每日1剂,连续6个月。治疗后观察临床疗效,记录治疗前、治疗后3个月及6个月帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分,并观察不良反应。结果两组临床疗效比较,治疗组总有效率(72.22%)明显高于对照组(60.00%)(P<0.05)。两组治疗后3个月、6个月与治疗前比较,UPDRS评分均有显著下降(P<0.05);与治疗3个月比较,两组治疗后6个月UPDRS评分明显降低(P<0.05)。治疗后6个月,UPDRS评分两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应率为11.11%,对照组为50.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论滋水涵木中药联合美多巴片治疗帕金森病疗效优于单纯使用西药,且不良反应较少。