α-Synuclein磷酸化修饰提高MN9D细胞内TH的活性

被引:4
作者
吴波
赵焕英
赵春礼
杨慧
机构
[1] 首都医科大学北京神经科学研究所北京神经再生修复重点实验室教育部神经变性病学重点实验室
关键词
突触核蛋白; 磷酸化; 酪氨酸羟化酶; 重叠延伸PCR;
D O I
暂无
中图分类号
R742.5 [震颤麻痹综合征];
学科分类号
100204 [神经病学];
摘要
目的观察突触核蛋白(α-Synuclein,α-SYN)第129位丝氨酸(Ser129)磷酸化修饰对酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)活性的影响。方法应用重叠延伸PCR定点突变法将129位丝氨酸编码碱基TCT突变为天冬氨酸(Asp,D)编码碱基GAT,获得编码模拟磷酸化α-Syn(S129D α-SYN)的DNA序列,插入逆转录病毒真核表达载体(pLNCX2)。包装逆转录病毒颗粒并感染多巴胺能神经细胞MN9D。通过实时定量RT-PCR鉴定α-SYN基因表达,Western blot检测TH磷酸化水平。结果pLNCX2-α-SYN(wild type/S129D)质粒测序结果正确,并在MN9D细胞中均过表达。野生型α-SYN过表达组同正常对照组相比TH磷酸化水平降低(P<0.01),而S129D α-SYN组TH的磷酸化水平同正常对照组相比明显升高(P<0.05)。结论在MN9D细胞中,野生型α-SYN抑制TH的活性,而α-SYN Ser129磷酸化后TH活性明显升高。
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共 1 条
[1]
A rapid and efficient method for multiple-site mutagenesis with a modified overlap extension PCR [J].
An, YF ;
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APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY, 2005, 68 (06) :774-778