多西紫杉醇壳聚糖纳米粒制备及其特性研究

被引:5
作者
梁恒伦 [1 ]
童健 [1 ]
李晶 [2 ]
张福伟 [1 ]
阮宝琴 [1 ]
机构
[1] 南方医科大学附属珠江医院胸心外科
[2] 南方医科大学附属珠江医院肿瘤中心
关键词
壳聚糖; 纳米球; 体外细胞毒性; 多西紫杉醇;
D O I
暂无
中图分类号
R943 [制剂学];
学科分类号
100702 [药剂学];
摘要
目的制备负载多西紫杉醇(DTX)的壳聚糖纳米粒(DTX-CTNPs),并研究其体外释药性能及细胞毒性。方法采用离子交联法制备DTX-CTNPs,扫描电镜观察其形态学特征,激光粒度分析仪测定纳米粒粒径大小及分布,在磷酸盐缓冲液(PBS)中对载药纳米粒进行体外释药试验。四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测DTX-CTNPs对人肺腺癌细胞株A549的增殖抑制以评估其细胞毒性及抗瘤效应。结果壳聚糖和三聚磷酸钠投药比为5.3∶1.0时制备的壳聚糖纳米粒(CTNPs)形态规则,粒径分布较为均匀,平均粒径为175nm,载药率与包封率分别为(22.4±2.7)%、(59.2±8.6)%。对A549细胞株的体外增殖抑制作用具有浓度依赖性,半数抑制浓度(IC50)为(26.87±1.35)μg/mL,而同一实验体系下的普通注射用DTX的IC50则为(5.51±0.37)μg/mL(P<0.001),证明载药纳米粒的细胞毒性远低于普通注射用DTX。结论 DTX-CTNPs具有一定的控释性能,能明显降低普通注射用DTX的细胞毒性,可以成为一种理想的化疗药载体。
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页码:3154 / 3156+3159 +3159
页数:4
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