目的 :研究替硝唑注射液在小鼠体内抗厌氧菌作用 ,并考察其药动学过程 .方法 :用琼脂稀释法测定替硝唑在体外对三株厌氧菌的最低抑菌浓度 ,在厌氧消化链球菌感染小鼠模型上试验替硝唑的保护作用 ;采用高效液相色谱法测定替硝唑在小鼠体内浓度 ,3P87软件计算药动学参数 .结果 :替硝唑在体外对三株厌氧菌最低抑菌浓度为 0 .1 2 5~ 1mg/L ,替硝唑和甲硝唑对厌氧消化链球菌腹腔感染小鼠ED5 0分别为 9.6和 1 3.2mg/kg ,替硝唑和甲硝唑的消除半衰期分别为 1 .86和 1 .2 6h .结论 :替硝唑比甲硝唑在体内消除更慢 ,维持有效血药浓度时间更长 ,替硝唑体内抗厌氧菌作用更强