蛇床子素对阿霉素心脏毒性的保护作用及机制研究

被引：12

作者：

张晓丹

余迎梅

范春兰

刘旺

机构：

[1] 哈尔滨商业大学药学院

来源：

中医药学报 | 2010年 / 38卷 / 04期

关键词：

蛇床子素; 阿霉素; 保护作用; 机制研究;

D O I：

10.19664/j.cnki.1002-2392.2010.04.013

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

摘要：

目的:研究蛇床子素(Osthol,Ost.)对阿霉素(Adriamycin,ADR.)引起的心脏毒性的保护作用,并探讨其机制。方法:用SD大鼠腹腔注射ADR的方法复制ADR心脏毒性模型。用透射电镜观察心肌细胞超微结构,激光共聚焦显微镜测定心肌细胞Ca2+浓度,采用酶促反应定磷比色法测定心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶活性。结果:ADR累积用量20mg.kg-1可致大鼠心肌纤维断裂,线粒体肿胀,游离Ca2+浓度升高,细胞膜Na+-K+-ATP酶活性降低。加用Ost后可减轻ADR对大鼠心肌超微结构的损伤,降低心肌细胞内游离Ca2+浓度,升高心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶的活性。结论:Ost对ADR引起的心脏毒性有保护作用,其机制可能与其激活心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶的活性,加速细胞内外Na+/Ca2+交换,降低细胞内Ca2+浓度、阻止Ca2+超载有关。

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