RAPD分析氮离子注入甜菊种子后的幼苗基因组DNA变异

被引：25

作者：

丁亮

陈睦传

沈明山

徐金森

蒋先志

陈亮

舒世珍

陆挺

机构：

[1] 厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室!厦门,厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室!厦门,厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室!厦门,厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室!厦门,厦门大学细胞生

来源：

生物物理学报 | 1999年 / 04期

关键词：

甜菊; 氮离子注入; RAPD(RandomAmplifiedPolymorphicDNA);

D O I：

暂无

中图分类号：

Q947 [植物生物物理学];

学科分类号：

摘要：

应用ＲＡＰＤ技术检测经低能氮离子注入甜菊纯系种子引起的幼苗基因组ＤＮＡ变异。筛选出ＯＰＪ系列中的１５种引物对实验及对照基因组ＤＮＡ进行了ＰＣＲ扩增，共获扩增片段１０３条，分子量在０．３－３ｋｂ之间，其中５种引物ＯＰＪ－１，７，９，１１，１２扩增出差异片段１２条。结果表明，低能氮离子注入甜菊种子可引起体内基因组ＤＮＡ发生突变；ＲＡＰＤ技术是检测基因组ＤＮＡ发生诱变的一种简便、有效方法。本文同时探讨了离子强度和ＴａｇＤＮＡ聚合酶用量对甜菊ＲＡＰＤ分析结果的影响，以及氮离子注入诱变效应的可能机制。

引用

页码：798 / 803

页数：6

共 8 条

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