地西他滨治疗骨髓增生异常综合征和急性髓细胞白血病临床观察

被引：12

作者：

李亚茹 ^{[1
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任翠爱 ^{[2
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侯丽雪 ^{[2
]}

崔景英 ^{[2
]}

徐文君 ^{[2
]}

机构：

[1] 潍坊医学院

[2] 潍坊市人民医院血液内科

来源：

现代医药卫生 | 2014年 / 30卷 / 08期

关键词：

骨髓增生异常综合征; 白血病,髓样,急性; 阿糖胞苷; 粒细胞集落刺激因子; 地西他滨; 阿克拉霉素;

D O I：

暂无

中图分类号：

R551.3 [骨髓疾病]; R733.71 [急性白血病];

学科分类号：

100201 [内科学]; 100214 [肿瘤学];

摘要：

目的探讨地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓细胞白血病(AML)的临床疗效和安全性。方法收集2011年1月至2013年7月接受地西他滨[15 mg/(m2·d),第1～5天,静脉滴注持续1 h以上]单药或联合CAG[阿糖胞苷(Ara-C)、阿克拉霉素(Acla)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)]方案治疗的20例MDS和AML患者的临床资料,评价其疗效和不良反应。结果 20例患者中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)8例,稳定(SD)及进展(PD)8例,总有效率为60.0%(12/20)。其中12例AML患者中CR 2例,PR 5例,总有效率为58.3%(7/12),8例MDS患者中CR 2例,PR3例,总有效率为62.5%(5/8)。1例MDS-难治性贫血伴环状铁粒幼细胞患者和2例慢性粒-单核细胞性白血病患者输血依赖情况有所改善。14例患者出现Ⅲ-Ⅳ度骨髓受抑,发生率为70.0%(14/20)。总感染率为35.0%(7/20),其中肺部感染率为20.0%(4/20),患者经积极抗感染、刺激造血及输血等支持治疗后感染控制。1例患者出现化疗相关死亡。20例患者均未出现严重肝功能损害及出血。结论地西他滨单药或联合CAG方案治疗MDS和AML有一定疗效,可延缓疾病进展;患者对化疗不良反应均能耐受,且化疗相关病死率低。

引用

页码：1132 / 1134

页数：3

共 3 条

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