灵芝三萜对α-萘异硫氰酸酯致大鼠肝损伤的保护作用

目的观察灵芝三萜对α-萘异硫氰酸酯所致大鼠急性黄疸模型的退黄降酶作用。方法将Wistar大鼠随机分为正常组、α-萘异硫氰酸酯肝损伤模型组、灵芝三萜高、中、低(200、100、50 mg/kg)剂量组和阳性药物组(赤丹退黄颗粒)。各治疗组大鼠连续灌胃给药7 d,除正常对照组外,第4天给药后2 h,各给药组及模型组灌胃给予α-萘异硫氰酸酯橄榄油溶液(60 mg/kg)。末次给药后2 h,腹腔注射10%乌拉坦溶液麻醉大鼠,开腹分离总胆管,引流胆汁,记录胆汁流量;取血分离血清,以血清肝功能指标、肝组织超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量以及肝脏组织病理学的改变为观察指标。结果与模型组比较,灵芝三萜能明显提高胆汁淤积大鼠的胆汁流量,可不同程度的降低丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶,r-谷酰胺转肽酶活性和丙二醛含量,升高超氧化物歧化酶活性,肝脏病理组织学检查表明,灵芝三萜能明显减轻肝细胞变性、坏死和肝小胆管增生。灵芝三萜高、中、低剂量组之间存在一定的量效关系。结论灵芝三萜具有降低实验性胆汁淤积大鼠血清胆红素、转氨酶和改善肝脏组织损伤的作用,其作用机制可能与抗氧化作用有关。