PPAR-γ与甲状腺疾病

被引：4

作者：

王丽莉

黄国良

机构：

[1] 福建医科大学附属协和医院内分泌科

来源：

医学综述 | 2010年 / 16卷 / 02期

关键词：

过氧化物酶体增殖物激活受体γ; 甲状腺癌; Graves病;

D O I：

暂无

中图分类号：

R581 [甲状腺疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)是PPAR的一个亚类,参与脂肪形成、动脉粥样硬化、炎性反应、细胞周期调控以及肿瘤形成等过程。许多研究表明,PPAR-γ与甲状腺癌、Graves病等甲状腺疾病关系密切,在甲状腺癌发生、发展、诊断以及Graves病发病中都扮演了重要角色,有望成为多种甲状腺疾病诊断和治疗的靶基因。

引用

页码：164 / 166

页数：3

共 5 条

[1]

Thiazolidinediones inhibit growth and invasiveness of the human adrenocortical cancer cell line H295R [J].

Ferruzzi, P ;

Ceni, E ;

Tarocchi, M ;

Grappone, C ;

Milani, S ;

Galli, A ;

Fiorelli, G ;

Serio, M ;

Mannelli, M .

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, 2005, 90 (03) :1332-1339

[2]

Peroxisome proliferator-activated receptors: regulation of transcriptional activities and roles in inflammation.[J].Christophe Blanquart;Olivier Barbier;Jean Charles Fruchart;Bart Staels;Corine Glineur.Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology.2003, 2

[3]

The cyclopentone prostaglandin 15-deoxy-Δ 12;14 prostaglandin J2 represses nitric oxide; TNF-α; and IL-12 production by microglial cells.[J].Paul D. Drew;Janet A. Chavis.Journal of Neuroimmunology.2001, 1

[4]

Terminal differentiation of human breast cancer through PPARγ [J].

Mueller, E ;

Sarraf, P ;

Tontonoz, P ;

Evans, RM ;

Martin, KJ ;

Zhang, M ;

Fletcher, C ;

Singer, S ;

Spiegelman, BM .

MOLECULAR CELL, 1998, 1 (03) :465-470

[5]

Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma activators inhibit IFN-gamma-induced expression of the T cell-active CXC chemokines IP-10; Mig; and I-TAC in human endothelial cells..Marx N; Mach F; Sauty A; et al;.The Journal of Immunology.2000, 12

← 1 →