新生血管抑制分子IP-10/Crg-2的cDNA克隆及序列鉴定

被引：1

作者：

刘志国

杨静华

王海燕

吴汉平

李恩善

樊代明

机构：

[1] 第四军医大学西京医院全军消化病研究所!西安,第四军医大学西京医院全军消化病研究所!西安,第四军医大学西京医院全军消化病研究所!西安,第四军医大学西京医院全军消化病研究所!西安,第四军医大学西京医院!西安,第四军医大学西京医院全军消化病

来源：

细胞与分子免疫学杂志 | 1999年 / 04期

关键词：

人IP-10; 小鼠Crg-2; cDNA克隆; 序列分析;

D O I：

10.13423/j.cnki.cjcmi.002340

中图分类号：

Q785 [转化及克隆];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

目的：拟获得编码ＩＰ１０（ＩＦＮ γｉｎｄｕｃｉｂｌｅｐｒｏｔｅｉｎ１０）和Ｃｒｇ２（ｃｙｔｏｋｉｎｅｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅｇｅｎｅ２）的ｃＤＮＡ序列。方法：针对ＩＰ１０和Ｃｒｇ２的ｃＤＮＡ序列设计相应引物，通过反转录ＰＣＲ技术，分别从用ＩＦＮ γ及ＴＮＦ α处理的人成纤维细胞及Ｂａｌｂ／ｃ小鼠肝脏中，扩增出编码ＩＰ１０和Ｃｒｇ２的全基因序列，并将其克隆入载体ｐＵＣ１９及ｐＧＥＭ３Ｚｆ（＋）中，通过酶切及序列测定鉴定重组载体。结果：经序列测定证实，重组载体含有正确地分别编码ＩＰ１０及Ｃｒｇ２的ｃＤＮＡ序列。结论：获得的阳性克隆分别含有３０６ｂｐ和３１４ｂｐ的重组片段，为进一步对其生物学活性和配体进行研究奠定了基础。

引用

页码：253 / 255

页数：3