137株多耐药大肠埃希菌表型及耐药机制研究

被引：15

作者：

王会中 ^{[1
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沙杭 ^{[2
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陈倩 ^{[1
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郭燕菊 ^{[1
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祝丙华 ^{[3
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王韶辉 ^{[3
]}

高德禄 ^{[1
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机构：

[1] 解放军第三○五医院检验科

[2] 解放军第三○五医院呼吸科

[3] 解放军第三○五医院感染控制科

来源：

中华流行病学杂志 | 2012年 / 12期

关键词：

大肠埃希菌; 多耐药; 耐药机制;

D O I：

暂无

中图分类号：

R446.5 [微生物学检验];

学科分类号：

100208 [临床检验诊断学];

摘要：

目的探讨临床分离的多耐药大肠埃希菌对常用抗生素的敏感性及其耐药机制。方法采用琼脂稀释法对北京市城区3家三甲医院近3年从各种临床标本分离的大肠埃希菌进行药敏试验,收集对头孢噻肟、环丙沙星和阿米卡星同时耐药的多耐药菌株;采用PCR和测序方法检测上述多耐药菌株对β-内酰胺类、喹诺酮类和氨基糖苷类的耐药基因,并对菌株进行系统发生分型;使用脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析菌株同源性;通过接合试验观察耐药质粒的传递性。结果共检出137株多耐药大肠埃希菌。其中分离自尿液的比例最高(41.61%);除对亚胺培南和美罗培南耐药率(均为1%)较低外,对哌拉西林/他唑巴坦的耐药率也较低(4%);85%的多耐药大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBL),且多为CTX-M型;介导菌株对喹诺酮类药物耐药的主要原因是药物靶位突变;导致菌株对阿米卡星耐药的机制主要是产生16S rRNA甲基化酶(ArmA或RmtB)。结论临床分离多耐药大肠埃希菌主要来自尿液标本;除碳青霉烯类,酶抑制剂抗生素可能也是治疗该类菌株引起感染的有效药物。

引用