川芎嗪逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素的耐药性

被引：11

作者：

解霞 ^{[1
]}

吕鹏 ^{[2
]}

高清波 ^{[1
]}

丁艳芳 ^{[3
]}

杨佩满 ^{[3
]}

机构：

[1] 大连大学医学院解剖学教研室

[2] 大连医科大学附属二院实验中心

[3] 大连医科大学组织胚胎学教研室

来源：

中国微生态学杂志 | 2006年 / 06期

关键词：

川芎嗪; MCF-7/ADM细胞株;

D O I：

暂无

中图分类号：

R737.9 [乳腺肿瘤];

学科分类号：

100214 [肿瘤学];

摘要：

目的探讨川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素(ADM)的耐药性。方法MTT法测定细胞的药敏性,荧光分光光度法检测细胞内阿霉素浓度的变化,流式细胞术检测耐药细胞凋亡百分率的变化。结果非细胞毒性剂量(320 mg/L)及低毒剂量(1250 mg/L)川芎嗪均能显著降低MCF-7/ADM的IC50(P<0.01),逆转倍数分别为2.13倍和2.82倍;均能显著增加耐药细胞内ADM的浓度(P<0.01)。320 mg/L川芎嗪能显著增加耐药细胞的凋亡百分率(P<0.01)。结论川芎嗪具有部分逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素的耐药性,其逆转机制与增加细胞内ADM浓度有关。

引用

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