新生鼠缺血缺氧性脑病中神经干细胞的形态学观察

【目的】建立新生鼠缺血缺氧性脑病动物模型,探讨HIE病程中神经干细胞(neuralstemcells,NSCs)的形态学改变。【方法】210只新生7dSD乳鼠随机分为正常对照组、单纯缺氧组及缺血缺氧组。每组70只。每组又根据处死时间点随机分成3h,6h,1d,3d,7d,14d,21d等7个小组。每小组10只。缺血缺氧组结扎新生7dSD大鼠左颈总动脉,置于8%氧浓度的低氧环境中2.5h。单纯缺氧组缺氧2.5h。采用HE染色、免疫组织化学染色以及光镜技术分别对3组SD大鼠脑组织中的NSCs形态学进行检测。【结果】缺血缺氧组缺血缺氧后3h出现轻度脑损伤,1d病变最严重,3d、7d胶质细胞增生,14d、21d出现脑萎缩。3组SD鼠在7个时间点脑组织均存在NSCs,且细胞呈单一的圆形,突起不超过1个,阳性NSCs呈明显的区域性分布,神经球集落样存在的NSCs较多,单纯缺氧组在每一时间点NSCs的表达明显高于缺血缺氧组及正常对照组。在6h时间点,处于增殖状态的NSCs增多,尤其是室下区。1d和3d时间点,坏死脑组织中仍可见NSCs及其神经球。3d时间点后病侧脑组织的NSCs逐渐下降。【结论】成功建立了缺血缺氧性脑病动物模型;HIE发病中早期NSCs增殖;NSCs随着病情的演变开始减少;低氧有利于NSCs的增殖;早期采用NSCs干预治疗有希望成为临床治疗HIE的重要途径。