CCR5及其拮抗剂的研究进展

被引：22

作者：

吴英萍

吴文言

机构：

[1] 中山大学生命科学学院

来源：

中国生物工程杂志 | 2008年 / 11期

关键词：

CCR5; 拮抗剂; 趋化因子受体;

D O I：

10.13523/j.cb.20081117

中图分类号：

R978.7 [抗病毒药物];

学科分类号：

100103 [病原生物学];

摘要：

趋化因子CCR5,作为G蛋白偶联因子超家族(GPCR)成员的细胞膜蛋白,是HIV-1入侵机体细胞的主要辅助受体之一。以CCR5为靶点的HIV-1受体拮抗剂越来越受关注,主要有趋化因子衍生物、非肽类小分子化合物、单克隆抗体、肽类化合物等4类。这些抗病毒活性强、高亲和力的CCR5拮抗剂,已有一部分进入了临床试验阶段。就近年来CCR5拮抗剂的相关研究进展进行了综述。

引用

页码：89 / 96

页数：8

共 15 条

[1]

Reduced cardiac side-effect potential by introduction of polar groups: Discovery of NIBR-1282, an orally bioavailable CCR5 antagonist which is active in vivo [J].

Thoma, Gebhard ;

Beerli, Christian ;

Bigaud, Marc ;

Bruns, Christian ;

Cooke, Nigel G. ;

Streiff, Markus B. ;

Zerwes, Hans-Guenter .

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2008, 18 (06) :2000-2005

[2]

Species selectivity of small-molecular antagonists for the CCR5 chemokine receptor [J].

Saita, Yuji ;

Kondo, Mitsuhiro ;

Shimizu, Yasuaki .

INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY, 2007, 7 (12) :1528-1534

[3]

Binding modes of CCR5-targetting HIV entry inhibitors: Partial and full antagonists.[J].Ting Wang;Yong Duan.Journal of Molecular Graphics and Modelling.2007, 8

[4]

Inhibition of HIV-1 infection by synthetic peptides derived CCR5 fragments [J].