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大鼠肝细胞的分离及原代长期培养
被引:9
作者
:
姜金兰
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机构:
白求恩医大生物工程研究所!吉林长春
姜金兰
吕文富
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白求恩医大生物工程研究所!吉林长春
吕文富
胡春光
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白求恩医大生物工程研究所!吉林长春
胡春光
熊炜
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白求恩医大生物工程研究所!吉林长春
熊炜
颜炜群
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白求恩医大生物工程研究所!吉林长春
颜炜群
孙德军
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机构:
白求恩医大生物工程研究所!吉林长春
孙德军
机构
:
[1]
白求恩医大生物工程研究所!吉林长春
[2]
吉林省职工医科大学
来源
:
白求恩医科大学学报
|
2000年
/ 06期
关键词
:
肝细胞;
MTT;
细胞培养;
人工肝;
D O I
:
10.13481/j.1671-587x.2000.06.003
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
目的 :研究大鼠肝细胞分离的简易方法及长期培养过程中肝细胞形态变化过程。方法 :采用体外胶原酶二步灌注法分离大鼠肝细胞 ,TB染色法计算细胞数及细胞活率。 MTT法观测新生牛血清对大鼠肝细胞增殖的影响。在含 1 0 %新生牛血清及其他附助因子的 Williams′E条件培养基中原代长期培养 ,并进行形态学的动态观察。结果 :平均每只大鼠可获取 2 .2 6× 1 0 8个肝细胞 ,平均活力为 95.6%。新生牛血清浓度与大鼠肝细胞增殖有明显的量效关系 (P<0 .0 1 )。在 Williams′E培养基中可存活 5~ 6周并保持正常形态。结论 :本方法分离的肝细胞有较高的获取率和活力 ,适合体外长期原代培养
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Long-term liver cell cultures in bioreactors and possible application for liver support[J] . J.C. Gerlach.Cell Biology and Toxicology . 1997 (4)
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