脑卒中伴发原发性高血压ACE基因I/D多态性分析

被引:8
作者
宋艳丽
丁水印
刘建一
张宇清
陶贞寅
惠汝太
刘力生
机构
[1] 中国医学科学院中国协和医科大学
[2] 河南省驻马店地区医院老干部科
[3] 秦皇岛港口医院
关键词
脑卒中;高血压,血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性;
D O I
10.16439/j.cnki.1673-7245.1998.02.008
中图分类号
R743.3 [急性脑血管疾病(中风)];
学科分类号
1002 ;
摘要
目的为分析脑卒中伴发高血压及原发性高血压患者血管紧张素转换酶基因插入/缺失(ACEI/D)多态性。方法用PCR方法对117例缺血性脑卒中(其中80例伴发高血压)及100例年龄、性别相匹配的原发性高血压患者、40例正常人ACE基因I/D多态性进行检测。结果脑缺血伴发高血压组DD基因型频率(0.44)及D等位基因型频率(0.55)显著高于高血压组(0.22和0.43)及正常人组(0.15和0.37),脑缺血组DD基因型频率(0.39)和D等位基因型频率(0.54)显著高于高血压组及正常人组。原发性高血压组与正常人组相比无显著差别。结论我国汉族人脑卒中患者ACE基因及基因型频率增加,与是否合并高血压无关,D等位基因可能是缺血性脑卒中的易感基因。不同年龄高血压患者ACE等位基因D频率及DD基因型频率不同
引用
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