依达拉奉对戊四氮致癫痫大鼠海马氨基酸受体的影响

被引：2

作者：

段昌奉 ^{[1
]}

成祥林 ^{[1
]}

王志凤 ^{[2
]}

杨荆玉 ^{[3
]}

机构：

[1] 长江大学附属第一医院荆州市第一人民医院神经内科

[2] 荆州市捐血中心

[3] 荆州市中医医院内科

来源：

长江大学学报(自科版)医学卷 | 2009年 / 6卷 / 01期

关键词：

癫痫; 依达拉奉; N-甲基-D-天冬氨酸受体; γ-氨基丁酸受体; 戊四氮;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的:探讨依达拉奉抗癫痫的机制。方法:应用SP法研究戊四氮致癫痫大鼠和褪黑素抗癫痫大鼠海马谷氨酸受体ζ1(N-methyl-D-aspartate recepterζ1,NMDAζ1)和γ-氨基丁酸受体Aα1(γ-aminobu-tyric acid-A recepterα1,GABAARα1)的变化。结果:海马NMDAζ1的表达在戊四氮致癫痫组明显高于正常对照组(P<0.01),依达拉奉抗癫痫组明显低于戊四氮致癫痈组(P<0.01),依达拉奉抗癫痫组与正常对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);海马GABAARαl的表达在戊四氮致癫痫组明显低于正常对照组(P<0.01),依达拉奉抗癫痫组明显高于戊四氮致癫痫组(P<0.01),依达拉奉抗癫痫组与正常对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉可能通过抑制海马兴奋性神经递质受体NMDAζ1和激活海马抑制性神经递质受体GABAARα1的活性与表达,降低大脑皮质的兴奋性,抑制癫痫的形成及发展来发挥抗癫痫作用。

引用

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