川陈皮素的体外抑癌活性及其机制研究

被引：51

作者：

苏明媛 ^{[1
]}

牛江龙 ^{[1
]}

李林 ^{[2
]}

袁才根 ^{[2
]}

卢艳花 ^{[1
]}

机构：

[1] 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室

[2] 联合利华中国研究所联合利华研发中心(上海)

来源：

中成药 | 2011年 / 33卷 / 09期

关键词：

川陈皮素; 人宫颈癌HeLa细胞; caspase-3; 细胞凋亡;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的探讨川陈皮素对Caco-2、HeLa、HepG2、A375、SW1990 5种肿瘤细胞的增殖抑制作用及对HeLa细胞的作用机制。方法 0～200μmol/L浓度的川陈皮素作用于体外培养的肿瘤细胞,应用MTT法检测细胞存活率;流式细胞仪及Hochest33258染色检测细胞凋亡率及形态学变化;分光光度法检测凋亡蛋白酶caspase-3的变化。结果川陈皮素可显著抑制5种肿瘤细胞的生长,且对HeLa细胞的抑制效果最好。川陈皮素可促进HeLa细胞的凋亡,并可以增加其凋亡蛋白酶caspase-3的活性。结论川陈皮素能抑制5种肿瘤细胞尤其是HeLa细胞的生长。川陈皮素可诱导HeLa细胞发生凋亡;提高凋亡蛋白酶caspase-3的活性可能是其诱导细胞凋亡的作用机制之一。

引用

页码：1479 / 1483

页数：5

共 6 条

[1]

Apoptotic effect of citrus fruit extract nobiletin on lung cancer cell line A549 in vitro and in vivo [J].

Luo, Gang ;

Guan, Xiaoling ;

Zhou, Liming .

CANCER BIOLOGY & THERAPY, 2008, 7 (06) :970-977

[2]

Involvement of caspase-2 and caspase-9 in endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis: A role for the IAPs [J].

Cheung, Herman H. ;

Kelly, N. Lynn ;

Liston, Peter ;

Korneluk, Robert G. .

EXPERIMENTAL CELL RESEARCH, 2006, 312 (12) :2347-2357

[3]

Citrus flavonoids in fruit and traditional Chinese medicinal food ingredients in China [J].

Lu, Yanhua ;

Zhang, Chongwei ;

Bucheli, Peter ;

Wei, Dongzhi .

PLANT FOODS FOR HUMAN NUTRITION, 2006, 61 (02) :57-65

[4]

Novel anti-inflammatory actions of nobiletin, a citrus polymethoxy flavonoid, on human synovial fibroblasts and mouse macrophages [J].

Lin, N ;

Sato, T ;

Takayama, Y ;

Mimaki, Y ;

Sashida, Y ;

Yano, M ;

Ito, A .

BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY, 2003, 65 (12) :2065-2071

[5]

Inhibitory effect of flavonoid derivatives on Epstein–Barr virus activation and two-stage carcinogenesis of skin tumors.[J].Yukiko Iwase;Yuko Takemura;Motoharu Ju-ichi;Teruo Mukainaka;Eiichiro Ichiishi;Chihiro Ito;Hiroshi Furukawa;Masamichi Yano;Harukuni Tokuda;Hoyoku Nishino.Cancer Letters.2001, 2

[6]

Actinomycin D and staurosporine, potent apoptosis inducers in vitro, are potentially effective chemotherapeutic agents against glioblastoma multiforme [J].

Narita, Y ;

Asai, A ;

Kuchino, Y ;

Kirino, T .

CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY, 2000, 45 (02) :149-156

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