替米沙坦对血小板聚集功能影响的体外实验研究

被引：1

作者：

黄汉辉 ^{[1
]}

郭思斌 ^{[2
]}

梁颖 ^{[1
]}

严鹏科 ^{[1
]}

机构：

[1] 广州医学院第三附属医院药剂科

[2] 广州中山大学附属第一医院

来源：

中国医药指南 | 2011年 / 9卷 / 26期

关键词：

替米沙坦; 血小板聚集;

D O I：

10.15912/j.cnki.gocm.2011.26.290

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的观察替米沙坦对血小板聚集功能的影响,探讨替米沙坦抑制血小板聚集的机制。方法采用比浊法测定不同浓度替米沙坦对二磷酸腺苷(ADP)、胶原(COLL)、花生四烯酸(AA)、肾上腺素(EPI)诱导的兔血小板聚集反应抑制情况,并与阿司匹林组对比。结果替米沙坦对ADP、COLL、AA、EPI诱导的血小板聚集均具有浓度依赖性抑制;10-5mol/L替米沙坦和3×10-4mol/L阿司匹林对四种诱导物的抑制率(%)是32.9、20.6、59.1、19.7及36.2、27.7、61.9、26.8,二者无显著性差异(P>0.05)。结论替米沙坦能抑制ADP、COLL、AA、EPI诱导的血小板聚集反应。

引用

页码：196 / 197

页数：2

共 4 条

[1]

阿司匹林药理作用的研究新进展 [J].