目的观察尾型同源盒基因2(Cdx2)基因过表达对胃癌细胞生物学性状的影响。方法构建人 Cdx2真核表达载体,并转染胃癌细胞 MGC-803。实验分为四组:未转染组、转染 pCMV-HA 组、转染 pCMV-GAPDH-HA 组、转染 pCMV-Cdx2-HA 组。应用荧光定量 PCR 检测各组 Cdx2基因的表达情况,Western blot 法检测各组 Cdx2蛋白的表达情况,MTT 法观测细胞增殖,透射电镜观察转染细胞形态学的改变,流式细胞仪分析细胞周期和凋亡。结果成功构建了 pCMV-Cdx2-HA 真核表达载体,在瞬时转染 pCMV-Cdx2-HA 质粒48 h 的 MGC-803细胞有较高水平的 Cdx2基因 mRNA 和蛋白的表达;与未转染组、转染 pCMV-HA 组、转染 pCMV-GAPDH-HA 组比较,转染 pCMV-Cdx2-HA 组的胃癌细胞在转染72 h 时生长受到明显抑制,G0/G1期比例上升,S 期比例下降,胃癌细胞的凋亡率也明显升高(P<0.05);转染 pCMV-Cdx2-HA 的胃癌细胞胞核消失,核染色质固缩、解体,内质网、高尔基复合体膨大成泡状。结论 Cdx2基因可明显抑制胃癌细胞的生长,提示 Cdx2参与了胃癌的生长调控。