使用二重PCR方法快速检测单核细胞增生性李斯特氏菌的研究

被引:2
作者
吴晓薇 [1 ,2 ]
徐成刚 [1 ,3 ]
李贺 [4 ]
江经纬 [1 ]
叶贺佳 [1 ]
区燕宜 [1 ]
徐小芹 [1 ,3 ]
廖明 [1 ,3 ]
机构
[1] 华南农业大学兽医学院
[2] 广东检验检疫技术中心
[3] 广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室
[4] 南海出入境检验检疫局
关键词
单增李斯特菌; Hly基因; InlA基因; 二重PCR;
D O I
暂无
中图分类号
R440 [];
学科分类号
摘要
本研究以单核细胞增生性李斯特菌Hly基因和InlA基因作为靶序列设计2对引物,建立了检测单增李斯特菌的二重PCR方法。结果表明,该方法可以同时扩增出单增李斯特菌的Hly基因和InlA基因,而对大肠杆菌、沙门氏菌等食品中的常见致病菌和英诺克李斯特菌均不能扩增出任何条带,表现出良好的特异性。二重PCR方法的最低检测限为104CFU/mL,并能够用于鉴定实验小鼠攻毒后内脏器官的单增李斯特菌分离培养物。该方法表现出良好的特异性、敏感性和通用性,适用于单增李斯特菌的快速鉴别检测。
引用
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页码:35 / 37+63 +63
页数:4
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