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使用二重PCR方法快速检测单核细胞增生性李斯特氏菌的研究
被引:2
作者
:
吴晓薇
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机构:
华南农业大学兽医学院
广东检验检疫技术中心
华南农业大学兽医学院
吴晓薇
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徐成刚
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李贺
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南海出入境检验检疫局
华南农业大学兽医学院
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[1]
华南农业大学兽医学院
[2]
广东检验检疫技术中心
[3]
广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室
[4]
南海出入境检验检疫局
来源
:
中国动物检疫
|
2011年
/ 28卷
/ 09期
关键词
:
单增李斯特菌;
Hly基因;
InlA基因;
二重PCR;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R440 [];
学科分类号
:
摘要
:
本研究以单核细胞增生性李斯特菌Hly基因和InlA基因作为靶序列设计2对引物,建立了检测单增李斯特菌的二重PCR方法。结果表明,该方法可以同时扩增出单增李斯特菌的Hly基因和InlA基因,而对大肠杆菌、沙门氏菌等食品中的常见致病菌和英诺克李斯特菌均不能扩增出任何条带,表现出良好的特异性。二重PCR方法的最低检测限为104CFU/mL,并能够用于鉴定实验小鼠攻毒后内脏器官的单增李斯特菌分离培养物。该方法表现出良好的特异性、敏感性和通用性,适用于单增李斯特菌的快速鉴别检测。
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产单核细胞李斯特菌毒力因子及免疫预防研究进展
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单核细胞增生性李斯特菌PCR快速检测方法建立及应用
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焦新安
[J].
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2004,
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单核细胞增生李斯特氏菌的PCR检测方法
徐宝梁
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中国进出口商品检验技术研究所
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贾建会
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单核细胞增生李斯特菌污染调查及快速检验方法的比较
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李婉霞
[J].
中华预防医学杂志,
1998,
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50
[6]
现代卫生微生物学[M]. 人民卫生出版社 , 郁庆福主编, 1995
[7]
细菌毒素分子生物学[M]. 中国科学技术出版社 , 雷祚荣主编, 1993
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