猪巨细胞病毒的PCR检测及其gB基因特征分析

被引：9

作者：

李晶

余兴龙

李润成

罗维

向卫军

李薇

王亚

葛猛

机构：

[1] 湖南农业大学动物医学院

来源：

湖南农业大学学报(自然科学版) | 2009年 / 35卷 / 05期

关键词：

猪巨细胞病毒; PCR; gB基因; 序列分析;

D O I：

10.13331/j.cnki.jhau.2009.05.023

中图分类号：

S852.65 [家畜病毒学];

学科分类号：

090601 ;

摘要：

根据GenBank登录的猪巨细胞病毒(PCMV)gB基因序列设计检测引物和全长gB基因引物,对来自湖南浏阳和江西景德镇不同养殖场的猪鼻拭子样品(51份)进行PCR检测,60.78%(31/51)的鼻拭子样品扩增出了260bp的特异性条带.再以阳性样品为模板扩增全长gB基因,并将其克隆到pMD18-T载体,核苷酸序列测定和结果分析表明,所获得PCMVgB基因序列全长2580bp,编码860个氨基酸,与国外PCMV分离株的核苷酸同源性为97.6%～98.9%,氨基酸同源性为97.0%～98.6%,且PCMV可分为2个群:一群为中国湖南株、英国株和德国株,命名为A群;另一群为日本株、瑞士株和西班牙株,命名为B群.抗原表位优势、亲水性、表面可及性预测分析表明,PCMVgB蛋白是理想的免疫学抗原候选蛋白.

引用

页码：521 / 525

页数：5

共 9 条

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