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蛋白激酶C抑制剂对血小板激活因子活性的抑制作用
被引:2
作者
:
余祥彬
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南京军区福州总医院药理科
余祥彬
刘锡钧
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南京军区福州总医院药理科
刘锡钧
王宝奎
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南京军区福州总医院药理科
王宝奎
方传志
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南京军区福州总医院药理科
方传志
钱定华
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南京军区福州总医院药理科
钱定华
张俊平
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南京军区福州总医院药理科
张俊平
胡振林
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南京军区福州总医院药理科
胡振林
吴堂明
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南京军区福州总医院药理科
吴堂明
机构
:
[1]
南京军区福州总医院药理科
[2]
上海第二军医大学药学院
来源
:
海峡药学
|
1995年
/ 04期
关键词
:
蛋白激酶C;
血小板激活因子;
血管通透性;
死亡;
小鼠;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R965 [实验药理学];
学科分类号
:
100706
[药理学]
;
摘要
:
本文观察了蛋白激酶C(PKC)抑制1-(5-异喹啉磺酰基)-2-甲基哌嗪(H-7)和槲皮素对血小板激活因子(PAF)体内作用的影响,结果发现:特异性PAF受体拮抗剂WEB2086可有效抑制内毒素(LPS)的致死毒性,进一步说明PAF是内毒素休克的重要介质;ivPAF可诱导小鼠腹腔毛细血管通透性增高(1.0μg/Kg)或死亡(25μg/Kg),PKC抑制剂H-7、槲皮素对二者都具有显著的抑制作用,且显著相关,提示H-7刊槲皮素抑制PAF毒性与保护内皮细胞有关;PAF在体内对小鼠的毒性和对微血管的损伤.可能与PKC有关。
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1993,
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