采用 ELISA 检测鼠疫 F1抗原并与常规鼠疫追溯诊断方法进行了比较。ELISA 的最小检出量 EV 菌1.5×10~6菌体/ml,F1抗原 lng/ml。感染鼠疫强毒菌死亡小鼠82匹和长尾黄鼠105匹,室温放置1—306天,ELISA 阳性率为97.3%(182/187,且于第306天仍保持26-10的高滴度。检测18匹正常小鼠的腐败脏器及含菌量10~9/ml 的6株非鼠疫,全部阴性,非特异显色 OD?≤0.03。结果表明本法特异、敏感、优于反向血凝,既可用于鼠疫动物病的追溯诊断,亦可用于鼠疫细菌学及免疫学研究。