IL-6/STAT3通路对THP-1单核细胞环氧化酶2表达的影响

被引：3

作者：

赵洪宇 ^{[1
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蒋梦会 ^{[2
]}

曹久妹 ^{[1
]}

王红艳 ^{[1
]}

吴方 ^{[1
]}

机构：

[1] 上海交通大学医学院附属瑞金医院老年病科

[2] 上海交通大学医学院中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究中心

来源：

中国动脉硬化杂志 | 2016年 / 24卷 / 03期

关键词：

动脉粥样硬化; 白细胞介素6; 信号转导与转录激活子3; 环氧化酶2; THP-1单核细胞;

D O I：

10.20039/j.cnki.1007-3949.2016.03.007

中图分类号：

R543.5 [动脉疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的探讨人THP-1单核细胞中白细胞介素6(IL-6)/信号转导与转录激活子3(STAT3)通路与环氧化酶2(COX-2)表达之间的关系。方法以人THP-1单核细胞株作为研究对象,分别设置0至48 h不同时间点,检测IL-6对STAT3磷酸化和COX-2表达的时效性影响。用100μmol/L S3I-201(STAT3通路选择性抑制剂)对THP-1单核细胞预处理24 h,再经10μg/L IL-6作用相应时间,将THP-1单核细胞分为4组:对照组、S3I-201组、IL-6组及IL-6+S3I-201组,检测STAT3磷酸化及COX-2表达水平变化。采用实时荧光定量PCR方法检测THP-1单核细胞COX-2的mRNA表达量,Western blot方法检测THP-1单核细胞STAT3磷酸化水平与COX-2的蛋白表达量。结果THP-1单核细胞经IL-6作用后STAT3的磷酸化及COX-2的表达均出现时效性激活,IL-6刺激5 min后STAT3磷酸化水平即显著增加(P<0.001),同时COX-2 mRNA和蛋白水平均明显上调,分别于1 h和2 h达到峰值(P<0.001)。与对照组相比,S3I-201组COX-2 mRNA及蛋白表达水平均降低(P<0.01);与IL-6组相比,IL-6+S3I-201组STAT3磷酸化水平下降(P<0.001),COX-2 mRNA表达水平降低(P<0.001),同时COX-2蛋白表达受到明显抑制(P<0.05)。结论 IL-6能够激活THP-1单核细胞STAT3通路,其可能通过催化下游COX-2的表达影响动脉粥样硬化性疾病进程。

引用

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页数：6

共 3 条

[1]

Arctigenin inhibits lipopolysaccharide-induced iNOS expression in RAW264.7 cells through suppressing JAK-STAT signal pathway [J].