适用于膜片钳研究的新生大鼠骨骼肌细胞培养

采用低浓度胰蛋白酶，较低温度下长时间搅拌及粗口径滴管分次吹打等改进方法进行新生大鼠骨骼肌细胞分散培养，能够得到较高的细胞产率。经１０ｎｍｏｌ／Ｌ秋水仙碱处理３ｄ后可得到肌球，能够适合于进行膜片钳记录，并不改变肌细胞的电生理学特性，肌球膜上有正常的Ｎａ￣＋、Ｋ￣＋和Ｎ型乙酰胆碱受体离子通道活动。本方法提供了一个较好的适用于肌细胞电生理学研究的模型。