偏头痛的分子遗传学研究进展

被引：17

作者：

徐翠云

张军

机构：

[1] 同济大学医学院生物教研室

[2] 同济大学医学院生物教研室上海

[3] 上海

来源：

国外医学遗传学分册. | 2005年 / 03期

关键词：

偏头痛; 家族偏瘫性偏头痛; 遗传;

D O I：

暂无

中图分类号：

R747.2 [偏头痛];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

偏头痛是一种常见的神经系统的疾病,在总人口中约有6%的男性和18%的女性受到影响。到目前为止,该疾病还缺乏生物学、放射学等客观的诊断标准,偏头痛的诊断主要依靠临床体征。1988年,世界头痛协会(HIS)将不同类型的偏头痛进行了划分,其中主要包含两大类:有先兆的偏头痛(migrainewithoura,MA)和无先兆的偏头痛(migrainewithoutoura,MO)。大多数研究人员都认为偏头痛是一种复杂的遗传学疾病,但到目前为止,家族偏瘫性偏头痛(familialhemiplegicmigraine,FHM)是惟一已知相关遗传学特征和致病基因的偏头痛,影响MO和MA等普通型偏头痛的基因型和基因数量还不清楚。本文综述了与偏头痛相关的多种因素和候选基因,并重点阐述了遗传因素较强的亚型FHM的已知基因CACNA1A、ATP1A2以及FHM可能的发病机制。

引用

页码：173 / 176+179 +179

页数：5

共 6 条

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