学术探索
学术期刊
学术作者
新闻热点
数据分析
智能评审
基质金属蛋白酶抑制剂设计的研究进展
被引:28
作者
:
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
成峰
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
柳红
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
罗小民
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
蒋华良
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
沈竞康
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
陈凯先
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
嵇汝运
机构
:
[1]
中国科学院上海药物研究所!上海,中国科学院上海药物研究所!上海,中国科学院上海药物研究所!上海,中国科学院上海药物研究所!上海,中国科学院上海药物研究所!上海,中国科学院上海药物研究所!上海,中国科学院上海药物研究所!上海
来源
:
化学进展
|
2001年
/ 04期
关键词
:
基质金属蛋白酶;
抑制剂;
基于底物的药物设计;
基于结构的药物设计;
组合化学;
SAR-by-NMR;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
O627 [元素有机化合物];
学科分类号
:
070303
[有机化学]
;
摘要
:
基质金属蛋白酶 ( MMP)是一类含锌的水解酶 ,过量的 MMP会加速细胞外基质的降解并导致一系列的疾病 ,例如癌症、关节炎和多发性硬化症等。因此 MMP抑制剂的研究已成为药物设计研究领域中的一个热门课题。近年来 ,科学家们发展了三种分子设计的方法 ,包括基于底物的药物设计、基于结构的药物设计和组合化学技术。本文介绍了这些方法的原理及其在 MMP抑制剂设计中的应用和进展
引用
收藏
页码:283 / 293
页数:11
相关论文
共 2 条
[1]
细胞生物学.[M].翟中和等主编;.高等教育出版社.2000,
[2]
发现生物大分子高亲和性配体的新方法——SAR-by-NMR
[J].
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
麻锦彪
;
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
吴厚铭
.
化学进展,
1999,
(03)
←
1
→
共 2 条
[1]
细胞生物学.[M].翟中和等主编;.高等教育出版社.2000,
[2]
发现生物大分子高亲和性配体的新方法——SAR-by-NMR
[J].
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
麻锦彪
;
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
吴厚铭
.
化学进展,
1999,
(03)
←
1
→