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端粒酶在人参皂甙Rh2诱导肝癌细胞分化中的作用
被引：23
作者：
曾小莉
涂植光
机构：
[1] 首都医科大学附属北京安贞医院检验科,重庆医科大学医学检验系临床生化教研室北京,重庆
来源：
关键词：
人参皂甙Rh2;
肝细胞癌;
端粒酶;
细胞周期;
D O I：
暂无
中图分类号：
R735.7 [肝肿瘤];
学科分类号：
100214 ;
摘要：
背景与目的:最近我们研究发现,终浓度为20μg/ml的人参皂甙单体Rh2(ginsenosideRh2,G-Rh2)对人肝癌细胞株SMMC-7721有诱导分化作用,但其作用机制有待进一步研究。一些研究表明端粒酶再激活可能在细胞的癌变和永生化过程中发挥重要作用。本研究从端粒酶活性调控方面探讨G-Rh2诱导SMMC-7721分化的作用机制。方法:采用TRAP-PCR-ELISA法定量检测20μg/mlG-Rh2处理SMMC-7721细胞后端粒酶活性,RT-PCR法检测细胞内端粒酶催化亚单位(humantelomerasereversetranscriptase,hTERT)和p21mRNA的表达,以流式细胞仪检测药物作用前后细胞周期的改变和细胞内CyclinD1、CyclinE和P16蛋白水平。结果:G-Rh2呈时间依赖性抑制SMMC-7721细胞端粒酶活性,20μg/mlG-Rh2处理细胞1天后,端粒酶活性从1.105下降到0.765(P<0.01);而作用细胞5天后,活性从1.152下降到0.326(P<0.01)。20μg/mlG-Rh2能抑制细胞hTERTmRNA表达。20μg/mlG-Rh2使G1期细胞增多,S期和G2/M期细胞减少;处理细胞24h后,G1期细胞升高最明显,从60.85%增高到78.53%(P<0.01)。20μg/mlG-Rh2可诱导细胞周期抑制因子P16蛋白和p21mRNA的表达,抑制细胞周期正调节因子CyclinD1和CyclinE表达。结论:hTERTmRNA表达水平和细胞周期的进程与端粒酶的活性密切相关,抑制端粒酶活性可
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