疏风解毒胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探究疏风解毒胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年6月在上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心接受治疗的老年AECOPD患者98例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 mL/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服疏风解毒胶囊,10粒/次,3次/d。两组患者均持续治疗2周。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肺功能、血气功能、白细胞介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平以及临床症状改善情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.6%、95.9%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和FEV1/FVC指标均明显提高（P<0.05）;且治疗组患者上述肺功能指标明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者二氧化碳分压（pCO2）、IL-8和TNF-α水平均显著降低,氧分压（pO2）、血氧饱和度（SaO2）均明显升高,同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）;且治疗组上述指标改善情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组呼吸困难评分均明显降低,同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组患者呼吸困难评分明显低于对照组,且咳痰、咳嗽、喘息、胸闷等临床症状的改善例数明显多于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论疏风解毒胶囊联合丹参川芎嗪注射液能够明显提高AECOPD患者的肺功能、血气功能并改善临床症状,具有一定的临床推广应用价值。