甘草次酸衍生物抗肝纤维化的实验研究

被引：31

作者：

朱世超 ^{[1
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郑学敏 ^{[2
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张玥 ^{[3
]}

柳璐 ^{[3
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周植星 ^{[2
,4
]}

徐为人 ^{[2
]}

机构：

[1] 天津医科大学药学院

[2] 天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室

[3] 天津中医药大学

[4] 国家食品药品监督管理总局药品审评中心

来源：

中草药 | 2017年 / 48卷 / 17期

关键词：

甘草次酸衍生物; TY501; 肝纤维化; 四氯化碳; 转化生长因子-β1; 羟脯氨酸;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的探讨甘草次酸衍生物（TY501）对四氯化碳（CCl4）致小鼠肝纤维化的保护作用及其机制。方法采用经典CCl4造模法建立小鼠肝纤维化模型,给予高、中、低剂量（45、15、5 mg/kg）TY501干预治疗,用秋水仙碱（0.36 mg/kg）作阳性对照。给药30 d后,检测各组小鼠肝功能指标、肝纤维化指标、肝组织羟脯氨酸（Hyp）和转化生长因子-β1（TGF-β1）的量,并取其肝组织进行病理学染色。结果与模型组相比,TY501各治疗组肝功能指标（ALT、AST、ALP、ALB）、肝纤维化指标（HA、LN、PCIII、CIV）及肝组织Hyp、TGF-β1的量均有不同程度改善,其中高剂量组改善作用最为明显（P<0.05、0.01）;肝组织病理学切片显示,给药组小鼠肝纤维化程度降低,有逆转趋势。结论 TY501对CCl4造成的肝纤维化有明显的保护作用。

引用

页码：3554 / 3559

页数：6

共 16 条

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