PPAR-γ在LDL诱导的大鼠系膜细胞增殖和基质硬化中的作用

目的探讨PPAR-γ在LDL诱导的系膜细胞增殖和基质硬化中的作用。方法以体外培养的大鼠系膜细胞为研究对象,应用不同浓度的LDL刺激系膜细胞。应用MTT法检测细胞增殖;应用RT-PCR的方法检测LDL对MMP-2、TIMP-2、PPAR-γmRNA表达的影响;应用WesternBlot的方法检测LDL对MMP-2、TIMP-2、PPAR-γ蛋白表达的影响。结果以浓度为3.125～100μg/ml的LDL刺激系膜细胞,可促进系膜细胞的增殖,在LDL3.125～50μg/ml的浓度范围内,系膜细胞的增殖和LDL的浓度呈正相关(r=0.865,P<0.05);以浓度为12.5～100μg/ml的LDL刺激系膜细胞,可下调MMP-2/TIMP-2mRNA和蛋白的表达(P<0.01);以浓度为6.25～100μg/ml的LDL刺激系膜细胞,可下调PPAR-γmRNA和蛋白的表达(P<0.01)。结论在LDL诱导下,PPAR-γ的下调促进了系膜细胞的增殖和系膜基质的增生。