苯溴马隆的合成及工艺改进

被引:7
作者
张大永
华维一
机构
[1] 中国药科大学新药研究中心,中国药科大学新药研究中心江苏南京,江苏南京
关键词
苯溴马隆; WolfKishner黄鸣龙还原; FriedelCrafts酰基化; 脱甲基化; 溴代反应;
D O I
暂无
中图分类号
TQ463 [有机化合物药物的生产];
学科分类号
100705 [微生物与生化药学];
摘要
作者对原有的水杨醛和氯化丙酮为原料合成苯溴马隆的方法进行了改进 ,将第一步合成 2 乙酰基苯并呋喃和第二步合成 2 乙基苯并呋喃合并为一步 ,并用水蒸气蒸出 2 乙基苯并呋喃 ,不进一步纯化即进行下一步酰化反应 ;2 乙基 3 对羟基苯甲酰 苯并呋喃改用NaOH碱提法纯化 ,再用石油醚重结晶 ;最后一步溴化反应 ,运用在冰乙酸中缓慢滴加溴的方法 ,最终产品用V(石油醚 )∶V(甲苯 ) =4∶1混合溶剂重结晶 ,最终产品w(苯溴马隆 ) >99 5 % (HPLC法 )。作者给出了中间体的熔点或沸点及FT -IR ,最终产品结构由FT -IR ,1HNMR ,13 CNMR ,EI-MS确定。
引用
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页码:329 / 331
页数:3
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