偶联一氧化氮供体的槟榔碱结构类似物的合成及舒血管活性

被引：7

作者：

黄胜堂 ^{[1
]}

黄文龙 ^{[2
]}

张惠斌 ^{[2
]}

机构：

[1] 咸宁学院药学院

[2] 中国药科大学新药研究中心

来源：

药学学报 | 2006年 / 01期

关键词：

合成; 一氧化氮供体; 四氢吡啶; 动脉粥样硬化; 内皮乙酰胆碱靶标;

D O I：

暂无

中图分类号：

R914 [药物化学]; R96 [药理学];

学科分类号：

100705 [微生物与生化药学]; 100706 [药理学];

摘要：

目的寻找作用于血管内皮、具有血管舒张作用的抗动脉粥样硬化药物。方法将N-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶环通过酯键或酰胺键与NO供体单元3,4-二苯磺酰基-1,2,5-恶二唑-2-氧化物结合,合成具有NO释放和内皮乙酰胆碱靶标激动作用的槟榔碱结构类似物。结果合成了18个新的目标化合物,其结构经MS,IR,1HNMR及元素分析确证,并对合成的化合物进行大鼠胸主动脉血管舒张活性试验,所有化合物均具较好的体外舒血管活性。结论目标化合物具有较强的血管舒张作用,值得深入研究。

引用

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