以原核表达的非洲猪瘟病毒pK205R蛋白为包被抗原的间接ELISA抗体检测方法的建立

被引：14

作者：

邬旭龙 ^{[1
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彭彬 ^{[1
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姜睿姣 ^{[1
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肖璐 ^{[1
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王印 ^{[1
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姚学萍 ^{[1
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杨泽晓 ^{[1
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张鹏飞 ^{[1
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张博 ^{[1
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机构：

[1] 四川农业大学动物医学院

[2] 动物疫病与人类健康四川省重点实验室

来源：

中国预防兽医学报 | 2016年 / 38卷 / 10期

关键词：

原核表达; K205R; 免疫印迹; 间接ELISA;

D O I：

暂无

中图分类号：

S852.65 [家畜病毒学];

学科分类号：

摘要：

为建立快速检测非洲猪瘟病毒(ASFV)的血清学方法,本研究原核表达ASFV pK205R重组蛋白,并以其为包被抗原,通过反应条件优化,建立了一种快速的ASFV间接ELISA检测方法。结果显示,原核表达的ASFV pK205R蛋白约为44 ku,western blot证实表达蛋白具有良好的反应原性;以其作为包被抗原建立的ASFV抗体间接ELISA方法仅对ASFV血清检测为阳性,与猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒、副猪嗜血杆菌及猪大肠杆菌阳性血清均无交叉反应,具有良好的特异性;该方法检测灵敏度为1∶2 560;批内和批间重复性试验的变异系数均小于10%;利用该方法对临床样品检测的结果与国外商品化试剂盒检测结果符合率为100%。本研究建立的ASFV抗体间接ELISA方法为防止该病传入我国以及ASFV的实时监测提供技术储备。

引用

页码：800 / 803

页数：4

共 7 条

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