急性冠状动脉综合征患者基质金属蛋白酶9基因多态性

被引：5

作者：

陈白玉 ^{[1
]}

李熙芹 ^{[2
]}

何汉江 ^{[2
]}

陈晓利 ^{[1
]}

李卿 ^{[2
]}

匡晓琴 ^{[1
]}

贺莉萍 ^{[2
]}

机构：

[1] 湘南学院附属医院心内科

[2] 湘南学院医学检验系

来源：

中国动脉硬化杂志 | 2007年 / 03期

关键词：

内科学; 基质金属蛋白酶9; 基因多态性; 冠状动脉疾病; 聚合酶链反应; 急性冠状动脉综合征;

D O I：

暂无

中图分类号：

R541.4 [冠状动脉（粥样）硬化性心脏病（冠心病）];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的探讨基质金属蛋白酶9基因C1562T多态性与中国南方汉族人群冠心病的关系。方法对经冠状动脉造影证实的急性冠状动脉综合征患者150例(急性冠状动脉综合征组)、稳定型心绞痛患者110例(稳定型心绞痛组)和同期冠状动脉造影阴性、排除冠心病诊断的患者70例(对照组)进行研究,采用酶联免疫吸附试验测定血浆基质金属蛋白酶9水平,采用聚合酶链反应—限制片长多态性技术分析基质金属蛋白酶9基因中C1562T基因多态性,比较各组的基因型和等位基因频率。结果急性冠状动脉综合征组血浆基质金属蛋白酶9水平明显高于稳定型心绞痛组(P<0.05)和对照组(P<0.01),而稳定型心绞痛组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。急性冠状动脉综合征组基质金属蛋白酶9基因CT、CT+TT基因型频率以及T等位基因频率均高于对照组和稳定型心绞痛组(P<0.05或0.01),稳定型心绞痛组与对照组各基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。C1562T位点CT/TT基因型患者血浆基质金属蛋白酶9水平显著高于CC基因型患者(P<0.01)。结论基质金属蛋白酶9基因C1562T多态性可能与中国南方汉族人群急性冠状动脉综合征有关,1562T等位基因是动脉粥样硬化斑块不稳定性的易感基因。

引用

页码：209 / 212

页数：4

共 4 条

[1] 心肌梗死患者基质金属蛋白酶9基因C1562T多态性 [J].