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益母草碱及丁香酸氨基醇酯的合成
被引:4
作者
:
邵国贤
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机构:
中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所北京,北京,北京,北京
邵国贤
莫若莹
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中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所北京,北京,北京,北京
莫若莹
朱丽连
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中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所北京,北京,北京,北京
朱丽连
贺文义
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机构:
中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所北京,北京,北京,北京
贺文义
机构
:
[1]
中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所北京,北京,北京,北京
来源
:
药学学报
|
1984年
/ 06期
关键词
:
益母草碱;
丁香酰胍醇;
丁香酸氨基醇酯;
血小板聚集;
D O I
:
10.16438/j.0513-4870.1984.06.005
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
本文报道了益母草碱(Ⅰ)和一系列丁香酸氨基醇酯类化合物(Ⅲ和Ⅳ)的合成,以及它们对ADP诱导的血小板聚集或胶原溶液产生的血小板聚集的体外抗凝活性试验。益母草碱有抗凝活性,取代丁香酸氨基醇酯(Ⅲ1~12和Ⅳ1~8)均表现不同程度抗凝作用,其中化合物Ⅲ1,Ⅲ5和Ⅳ8的体外抗凝活性最强,但侧链胍醇(Ⅱ)及母核丁香酸的抗凝作用微弱。
引用
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