过氧化物酶体增殖物激活型受体激活剂对新生大鼠心肌细胞肿瘤坏死因子-α的影响

被引：10

作者：

方红

周新

叶平

贺艳丽

王琼

高月

刘永学

机构：

[1] 武汉大学中南医院基因诊断中心

[2] 解放军总医院老年心内科

[3] 北京放射医学研究所药理毒理室

来源：

军事医学科学院院刊 | 2003年 / 02期

关键词：

过氧化物酶体增殖物激活型受体; 肿瘤坏死因子-α; 心肌细胞; 激活剂;

D O I：

暂无

中图分类号：

R541 [心脏疾病];

学科分类号：

摘要：

目的 :探讨过氧化物酶体增殖物激活型受体（peroxisomeproliferatoractivatedreceptors ,PPARs）激活剂对新生大鼠心肌细胞肿瘤坏死因子α（tumornecrosisfactorα ,TNFα）和PPARs自身表达水平的影响。方法 :体外原代培养新生Wistar大鼠心肌细胞 ,分别给予不同浓度的非诺贝特（PPARα激活剂）或吡格列酮（PPARγ激活剂）刺激 ,并辅加脂多糖诱导TNFα表达。采用半定量RTPCR法检测TNFα ,PPARα及PPARγmRNA的表达 ,ELISA法检测TNFα的蛋白水平 ,Western印迹法检测PPARα和PPARγ蛋白表达。结果 :与对照组相比 ,非诺贝特组和吡格列酮组的TNFαmRNA及蛋白表达水平均明显降低 ,且呈剂量依赖性。而相应PPARα和PPARγ表达则无显著变化。结论 :PPARα和PPARγ激活剂可显著抑制新生大鼠心肌细胞中脂多糖诱导的TNFα表达 ,PPARα和PPARγ活化后发挥抗炎作用 ,但PPARα和PPARγ本身的表达水平可能并没有改变

引用

页码：89 / 91+95 +95

页数：4

共 8 条

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