胃腺癌细胞中血管活性肠肽自分泌调节作用及其机制

被引:22
作者
李国华
钱伟
王静
侯晓华
机构
[1] 华中科技大学同济医学院附属协和医院消化科,华中科技大学同济医学院附属协和医院消化科,华中科技大学同济医学院附属协和医院消化科,华中科技大学同济医学院附属协和医院消化科武汉江西医学院第一附属医院消化科南昌,武汉,武汉,武汉
关键词
胃腺癌; 血管活性肠肽; SGC7901;
D O I
暂无
中图分类号
R735.2 [胃肿瘤];
学科分类号
100112 [医学生物化学与分子生物学];
摘要
目的 研究胃腺癌细胞株SGC7901细胞中是否存在血管活性肠肽(VIP)的自分泌调节作用及其机制。方法 用RT PCR检测SGC7901细胞中VIP及其受体(VIPR1、VIPR2 )mRNA的表达,用免疫组化观察SGC7901细胞蛋白的表达,用放射免疫法测定细胞上清液中VIP含量,用MTT及细胞计数法观察外源VIP和VIP受体拮抗剂 [D p Cl Phe6, Leu17 ] VIP对SGC7901细胞增殖的影响。同时用RT PCR检测外源VIP及其受体拮抗剂孵育前后细胞c myc、鸟氨酸脱羧酶(ODC)mRNA的表达量变化。结果 SGC7901细胞不仅表达VIPmRNA,而且是VIP免疫反应阳性细胞,VIP免疫反应阳性颗粒主要分布在细胞质,少数在细胞核。细胞培养上清液中可检测到VIP蛋白,平均每 106 个细胞可分泌 (13. 15±8. 54)pg的VIP。SGC7901细胞也能表达VIPR1 和VIPR2 mRNA。10-5 10-12 mol/L外源性VIP孵育 24h后,细胞增殖无显著影响 (P>0. 05),而 10-5 10-8 mol/L拮抗剂显著促进SGC7901细胞增殖(P<0. 05)。10-6 mol/L外源性VIP孵育 24h后,SGC7901细胞c myc及ODCmRNA的表达量显著下降(RM /β: 0. 816±0. 049比 0. 901±0. 054,P<0. 01;RO/β: 0. 737±0. 060比 0. 830±0. 051,P<0. 01);而10-6 mol/L[D p Cl Phe6, Leu17 ] VIP使细胞c myc及ODCmRNA的表达量显著升高 (RM/β: 0. 950±0
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[2]
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