抗流感病毒药物的研究进展

被引:28
作者
陈忠斌
王升启
机构
[1] 军事医学科学院放射医学研究所!北京,军事医学科学院放射医学研究所!北京
关键词
流感病毒; 药物; 金刚烷胺; 神经氨酸苷酶抑制剂; 受体阻滞剂; 反义寡核苷酸;
D O I
10.13220/j.cnki.jipr.1998.02.002
中图分类号
R978.7 [抗病毒药物];
学科分类号
摘要
流感是严重危害人类健康的急性病毒性呼吸道传染病。由于流感病毒抗原变异 ,常规疫苗目前尚不能有效预防流感暴发与流行 ,因此抗流感病毒药物研究在流感治疗中具有重要意义。已应用和正在研究的抗流感病毒药物有金刚烷胺类药物、流感病毒神经氨酸苷酶抑制剂、流感病毒受体阻断剂和抗流感病毒反义寡核苷酸等。金刚烷胺和金刚乙胺是常用临床治疗药物 ,但对 B型流感无效 ,易产生耐药性并具有神经毒性 ;流感病毒神经氨酸苷酶抑制剂研究已进入临床试验 ,显示诱人应用前景 ;流感病毒受体阻滞剂具有明显的抗病毒作用 ;抗流感病毒反义寡核苷酸体外实验证明能特异性抑制病毒复制 ,有可能成为新一代抗流感特效药
引用
收藏
页码:71 / 76
页数:6
相关论文
共 18 条
[1]  
Ratio-nal design of potent sialidase- based inhibitors ofinfluenza virus replication. von Itzstein M,Wu WY,Kok GB,et al. Nature . 1993
[2]  
Antisense97:a roundtable on the stateof the industry. Anon. Nature Biotechnology . 1997
[3]  
Atlanta,Georgia,USA.April6- 11,1997. Program & Abstracts of the Tenth InternationalConference on Antiviral Research. Antiviral Research . 1997
[4]  
Inhibitionof influenza virus replication by phosphorothioateoligodeoxynucleotides. L eiter JM,Agrawal S,Palese P,etal. Proc N atl Acad SciUSA . 1990
[5]  
Researchers seek new weapon againstthe flu. Service RF. Science . 1997
[6]  
A new class of antivirals:antisenseoligonucleotides combined with a hydrophobicsubstituent effectively inhibit influenza virus re-production and synthesis of virus- specific proteinsin MDCK cells. Kabanov AV,Vinogradov SV,Ovcharenko AV,et al. FEBS Letters . 1990
[7]  
Influenzavirus M2 protein has ion channel activity. Pinto L H,Holsinger L J,Lamb RA. Cell . 1992
[8]  
Unpacking the incoming influen-za virus. Helenius A. Cell . 1992
[9]  
Cluster sialo-side inhibitors for influenza virus:synthesis,NMR,and biological studies. Sabesan S,Duus J,Neira S,etal. Journal of the American Chemical Society . 1992
[10]  
Inhibitionof influenza virus RNA polymerase and nucleo-protein genes expression by unmodified,phos-phorothioated,and liposomally encapsulatedoligonucleotides. Hatta T,Nakagawa Y,Takai K,etal. Biochemical and Biophysical Research Communications . 1996