布地奈德混悬液吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将56例哮喘急性发作患儿随机分为两组,观察组(30例)给予布地奈德混悬液加喘乐宁及爱喘乐雾化吸入,对照组(26例)静滴地塞米松加喘乐宁及爱喘乐雾化吸入,观察两组患儿治疗前和治疗后0.5 h、1 h、2 h、24 h、72 h PEFR值的变化;呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音等主要症状、体征消失天数。结果观察组在治疗后1h、2h、24h、72h的PEFR值(占预计值的百分比)分别为(56.4±3.5)%、(61.3±3.8)%、(68.8±5.5)%、(73.2±3.6)%,对照组的PEFR值分别为(55.1±3.9)%、(57.2±4.1)%、(60.7±5.7)%、(62.1±5.1)%,两组24 h、72 h的PEFR值比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组比对照组呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音等主要症状体征消失天数明显缩短(P<0.01)。结论对哮喘急性发作患儿,在雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用布地奈德混悬液雾化吸入,可明显缩短病程、改善肺功能,较皮质激素静脉用药有明显优越性。