16名汉族健康志愿者进行S-美芬妥英4’-羟化代谢分型,13名为强代谢者(EMs),3名为弱代谢者(PMs)。口服苯妥英100mg,应用HPLC法测定服药后24h尿中苯妥英和4’-羟苯妥英(4’-OH-PHT)的排泄量。13名S-美芬妥英强代谢者Lg苯妥英/4’-羟苯妥英比值为-2.17±0.26;3名弱代谢者为-2.27±0.10,两组无显著性差异P>0.05)。16名受试者S-美芬妥英和苯妥英的羟化代谢比值无相关性(r=-0.108,P>0.005)。本文结果表明,S-美芬妥英和苯妥英虽同为乙内酰脲类抗癫痫药,化学结构和羟化反应均相似,但在人体内不属同一羟化途径代谢,无交叉代谢障碍。