影响胆固醇在肠道吸收的相关蛋白

被引：5

作者：

姜津

唐朝克

机构：

[1] 南华大学心血管病研究所动脉硬化湖南省重点实验室生命科学研究中心

来源：

中南医学科学杂志 | 2011年 / 39卷 / 05期

关键词：

肠道; 胆固醇; 吸收;

D O I：

10.15972/j.cnki.43-1509/r.2011.05.022

中图分类号：

R54 [心脏、血管（循环系）疾病];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

胆固醇在肠道吸收转运过程中,尼曼—匹克C1型类似蛋白1(Niemann-Pick C1 Like 1,NPC1L1)介导了胆固醇的吸收,同时有协调ATP-结合盒转运体(ATP-binding cassette,ABC)G5和ABCG8的作用;胆固醇从质膜转运到内质网,通过酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶(acyl coenzyme A-cholesterol acyltransferase,ACAT)调节胆固醇的酯化速率,进而参与合成乳糜微粒,这个过程依赖脱辅基蛋白B(apoproteinB,apoB)、微粒体甘油三酯转移蛋白(microsomal triglyceride transfer protein,MTP)和内质网跨膜激酶(IRE1)β的活性。特异的小囊泡携带这些乳糜微粒到细胞的基底外侧膜,进入淋巴系统。另外未被ACAT酯化的胆固醇一部分通过ABCG5/G8返回肠道,另一部分通过ABCA1介导出基底外侧膜进入血浆。本文就调节胆固醇吸收相关蛋白及其调节机制的研究进展做一综述。

引用

页码：582 / 585

页数：4

共 8 条

[1]

不对称二甲基精氨酸上调THP-1来源的巨噬细胞和泡沫细胞内胆固醇酰基转移酶-1的表达(英文)[J]. 朱振东,贾俊琴,张旋,王庸晋,王殿华.南方医科大学学报. 2010(12)

[2] 肝X受体激动剂通过上调NPC1基因的表达减轻apoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化病变程度 [J].

欧翔 ;

代小艳 ;

龙治峰 ;

唐雅玲 ;

曹冬黎 ;

郝新瑞 ;

胡炎伟 ;

李晓旭 ;

唐朝克 .

中国科学(C辑:生命科学), 2008, (04) :356-367

[3] NPC1L1 and cholesterol transport [J].

Betters, Jenna L. ;

Yu, Liqing .

FEBS LETTERS, 2010, 584 (13) :2740-2747

[4]

Rimonabant is a dual inhibitor of acyl CoA:cholesterol acyltransferases 1 and 2[J] . Courtney Netherland,Douglas P. Thewke.Biochemical and Biophysical Research Communications . 2010 (4)

[5]

Ezetimibe in diabetes: more than cholesterol lowering?[J] . Maria Sarigianni,Niki Katsiki,Dimitri P Mikhailidis.Current Medical Research & Opinion . 2010 (10)

[6] NR2F1 and IRE1β Suppress Microsomal Triglyceride Transfer Protein Expression and Lipoprotein Assembly in Undifferentiated Intestinal Epithelial Cells [J].